Jiang Yulin, główny lekarz szpitala Peking Union Medical College Hospital, Chińskiej Akademii Nauk Medycznych, udzielił odpowiedzi w dwóch aspektach.
Z jednej strony, zastanawiając się, dlaczego konieczne są prenatalne badania przesiewowe, Jiang Yulin stwierdziła, że prenatalne badania przesiewowe to badania przesiewowe płodów pod kątem wad wrodzonych i chorób genetycznych w odpowiednim wieku ciążowym za pomocą takich metod, jak USG i badania krwi. Prenatalne badania przesiewowe mogą wykryć powszechne choroby chromosomalne płodu, takie jak zespół Downa, a także zdecydowaną większość poważnych i śmiertelnych nieprawidłowości strukturalnych płodu, takich jak otwarty rozszczep kręgosłupa, ciężka wrodzona choroba serca i oczywiste krótkie kończyny. Dlatego też wielokrotnie podkreśla się, że przyszłe matki powinny poddawać się standaryzowanym badaniom prenatalnym, gdyż są one niezwykle istotne i mogą skutecznie redukować wady wrodzone płodu oraz zapewnić zdrowie matce i dziecku.
Z drugiej strony, z naukowego punktu widzenia, w obecnych warunkach naukowych i technologicznych, badania prenatalne nie są w stanie wykryć wszystkich wad płodu, głównie z dwóch powodów:
Ograniczeniem jest sama technologia, np. badanie ultrasonograficzne, które uzyskuje się za pomocą obrazowania ultrasonograficznego o ograniczonej rozdzielczości i które pozwala wykryć jedynie stosunkowo duże nieprawidłowości strukturalne. W przypadku niektórych bardzo małych nieprawidłowości strukturalnych, takich jak małe ubytki w przegrodzie międzykomorowej i nieprawidłowa liczba palców rąk i nóg, rzeczywiście trudno jest je wyraźnie wykryć w czasie ciąży. Ponadto na badanie USG może wpływać wiele czynników, takich jak gruba tkanka tłuszczowa na brzuchu matki, nieprawidłowa objętość płynu owodniowego czy ułożenie płodu utrudniające miejsce badania, co może mieć wpływ na wynik badania.
Po drugie, istnieją różne rodzaje wad wrodzonych, a obecne badania prenatalne mogą być ukierunkowane jedynie na niektóre powszechne wady wrodzone. W przypadku niektórych rzadkich deformacji lub genetycznych chorób metabolicznych nie wchodzi to w zakres rutynowych badań przesiewowych. Obecnie jest on również trudny do wykrycia poprzez zwykłe badania przesiewowe, a nauka i technologia rzeczywiście znajdują się w fazie rozwoju.
