Guz zawiera miliony komórek rakowych, a jego wzrost może zająć więcej miejsca w organizmie, powodując nacisk na otaczającą strukturę. Obejmuje losowy rozwój od miejsca, w którym się zaczyna. Ponieważ duże naczynia o mocnych ścianach i gęstych tkankach, takich jak chrząstka, często trudno jest przerodzić się w guzy, guzy zwykle rosną wzdłuż ścieżki&o najmniejszej oporności." ;.
W tym czasie oznacza to, że guz rozwinął się w prawdziwy nowotwór, czyli nowotwór inwazyjny, co oznacza, że komórki rakowe zostały infiltrowane z miejsca, w którym się pojawiły, do głębszych miejsc. W przypadku raka naciekającego główną przyczyną śmierci raka jest przewaga przerzutów z komórek rakowych. Według statystyk 90% zgonów z powodu raka jest spowodowanych przerzutami. Leczenie raka z przerzutami jest trudne, a płuco jest częstym miejscem przerzutów guza w klinikach.
Badania wykazały, że komórki rakowe są zwykle GG; przygotowanym GG; na przerzuty raka. Na przykład, przed migracją przerzutów do płuc, niektóre cytokiny związane z nowotworem zostały przeniesione do tkanki płucnej" otwarte terytorium i rozszerzyć glebę", a głównym zadaniem było przeciwdziałanie przeciwnowotworowym komórkom odpornościowym płuc.
Chen Gen: od raka do przerzutów raka, komórki odpornościowe stają się przyjaciółmi
Ponadto pod wpływem guza organizm mobilizuje również komórki szpikowe do tkanki płucnej. Na przykład hematopoetyczne komórki macierzyste i hematopoetyczne komórki progenitorowe w szpiku myszy niosących guza rozszerzają się i dostają się do płuc przed komórkami nowotworowymi i różnicują się w immunosupresyjne komórki szpikowe.
Na tej podstawie zespół kierowany przez profesor Rosandrę Kaplan z National Cancer Institute of the United States (NCI) próbował przekształcić komórki szpikowe i uwolnić silne sygnały przeciwnowotworowe do miejsca docelowego transferu komórek rakowych, wykorzystując cechy ich łatwego zebrać niszę przed przerzutami, a tym samym osiągnąć długoterminowy efekt hamowania przerzutów raka.
Naukowcy rozpoczęli od IL-12, jednej z cytokin wytwarzanych przez komórki szpikowe. Ogólnie, gdy pojawia się infekcja i nowotwór, komórki szpikowe wytwarzają IL-12, aktywują limfocyty T i komórki NK (naturalni zabójcy), wzmacniają reakcję IFN γ, zwiększają prezentację antygenu i zmniejszają angiogenezę. Oznacza to, że komórki szpikowe mogą pomóc organizmowi w walce z rakiem, ale pod przeciwnowotworami hamują układ odpornościowy i dodatkowo sprzyjają przerzutom raka.
Dlatego naukowcy zdecydowali się na siłę wzmocnić zdolność komórek szpikowych do wydzielania IL-12 i przywrócić jej zdolność przeciwnowotworową. Podczas eksperymentu naukowcy wykorzystali cechy komórek szpikowych do łatwego gromadzenia się w miejscach guza i przerzutów oraz zmodyfikowali je genetycznie do nadekspresji IL-12. Nazywają transformowane komórki szpikowe IL 12 gemysami.
Wyniki pokazały, że przerzuty guza zostały zahamowane, a guz in situ zmniejszył się u myszy z guzem leczonych gemysami. Ponadto naukowcy odkryli, że gemys wydzielały IL-12 in situ i niszę przed przerzutami, rekrutowały i aktywowały przeciwnowotworowe komórki odpornościowe oraz odwracały immunosupresyjne mikrośrodowisko niszy przed przerzutami.
W dalszych badaniach naukowcy połączyli gemys z chemioterapią, resekcją guza lub immunoterapią limfocytami T, wykazując znaczące działanie przeciwnowotworowe. Wzrost guza był kontrolowany przez długi czas, zwłaszcza w połączeniu z chemioterapią (cyklofosfamid) (guz nie powróci w ciągu ponad 100 dni po leczeniu).
Rak przerzutów jest przyczyną śmierci większości pacjentów z rakiem. Od przeciwstawiania się do przeciwdziałania intrygom, rak i rak muszą przejść przez długoterminową grę. Jeśli&oznacza reakcję przeciwną" przerzutów raka można zrealizować tak szybko, jak to możliwe, przyniesie to również większe możliwości leczenia raka.
