Zagrożenia kliniczne mikrocząstek
Główne zagrożenia kliniczne spowodowane przez mikrocząstki są następujące. Po pierwsze, reakcje alergiczne. Leki zawierają krystaliczne cząstki, polimery, substancje degradujące i inne obce substancje, które reagują z białkami tkankowymi w miejscu wstrzyknięcia lub w żyle powodując reakcje alergiczne. Po drugie, zapalenie żył. Po tym, jak mikrocząstki dostaną się do ludzkiego ciała, wewnętrzna ściana naczynia krwionośnego jest stymulowana i uszkadzana przez krążenie krwi, tak że normalny stan ściany naczynia krwionośnego ulega zmianie, następuje przywieranie płytek krwi i powstaje zapalenie żyły. Po trzecie, embolizacja naczyń. Nierozpuszczalne cząsteczki powodują blokady w małych naczyniach krwionośnych w mózgu, płucach, nerkach, wątrobie, oczach itp., Powodując w różnym stopniu martwicę i uszkodzenie tkanek. Po czwarte, blokowanie mikrokrążenia. Dorosłe naczynia włosowate mają od 6 do 8 mikronów średnicy, a niemowlęta tylko 3 mikrony. Średnice w roztworze leku, które są większe niż średnica naczyń włosowatych, mogą blokować naczynia włosowate i powodować zaburzenia mikrokrążenia. Po piąte, arterioskleroza. Cząsteczki mogą powodować niezapalne zmiany tętnicze, powodując, że ściana tętnic jest grubsza, twardsza, traci elastyczność i wąskie prześwity. Sześć reakcji pirogenów. Objawy dreszczy, gorączki itp. Spowodowane infuzją są nazywane reakcjami pirogenicznymi. Siedem, ziarniniak. Kiedy cząsteczki atakują kapilary płuc, mózgu i nerek, mogą powodować proliferację makrofagów i tworzenie ziarniniaków. Może to spowodować niedobór dopływu krwi do mózgu, płuc, nerek i części oczu i powodować zaburzenia krążenia. Osiem, zatorowość płucna. Gdy krew dociera do płuc poprzez krążenie, kapilarne łożysko płuc działa jak filtr, pozostawiając część cząstek pozostających przyczepionych do ściany naczynia krwionośnego i łatwo tworząc zator płucny i ziarniniak.
