Nieinwazyjne badania DNA mają na celu uzyskanie materiałów genetycznych poprzez pobranie krwi żynej od kobiet w ciąży. W porównaniu z amniopunkcji, nakłucie kosmków i nakłucie żyły pępowinowej, testy te są nazywane badania nieinwazyjne. Należy zauważyć, że nieinwazyjne badania DNA nie jest prostą i uniwersalną metodą, ale ma pewne ograniczenia, głównie dla trisomii 21, trisomii 18 i trisomii 13. Jednak, według odpowiednich raportów badawczych, choroby aneuplooidii chromosomów stanowią 80-95% prenatalnych chorób genetycznych, zwłaszcza trisomii 21 i trisomii 18, które były przedmiotem zapobiegania wadom wrodzonym i kontroli w Chinach. Dlatego, chociaż nieinwazyjne badania DNA mogą wykryć tylko trzy rodzaje chromosomów, nadal jest reprezentatywne.
Sieć informacji medycznej dowiedziała się, że nieinwazyjne badania DNA nadal nie mogą zdiagnozować, czy płód ma problemy, ponieważ jest to tylko sposób badań prenatalnych, a nie środek diagnostyki prenatalnej. Nawet jeśli nieinwazyjny test DNA nie jest kwalifikowany, nie oznacza to, że płód musi mieć problemy, ale prawdopodobieństwo wystąpienia problemów jest stosunkowo wysokie i potrzebna jest dalsza diagnostyka prenatakowa, taka jak amniopunksja i pępowinowe przebicie krwi pępowinowej.
Nieinwazyjne badania DNA są przeznaczone głównie dla osób
1. Kobiety w ciąży, które były w wieku powyżej 35 lat, nie chciały wybrać inwazyjnej diagnostyki prenatalnej;
2. Kobiety w ciąży z wysokim ryzykiem serologii w pierwszym i drugim trymestrze ciąży, lub jednosekcyjnej zmiany wartości, nie chcą robić inwazyjnej diagnostyki prenatalnej;
3. Kobiety w ciąży o wysokiej wartości NT lub innej nieprawidłowej strukturze anatomicznej nie chciały wybrać inwazyjnej diagnostyki prenatalnej;
4. Kobiety w ciąży, które nie nadają się do inwazyjnej diagnostyki prenatalnej, takie jak nosiciele wirusa, łożysko previa, niedorozwój łożyska, oligohydramnios, ujemna grupa krwi Rh, historia aborcji, grozi aborcja lub cenne dzieci itp.;
5. Jeśli hodowla komórek amniopunksy nie powiedzie się, kobiety w ciąży nie chcą zaakceptować lub nie mogą ponownie dokonać inwazyjnej diagnozy prenatalnej;
6. Kobiety w ciąży, które chcą wykluczyć trisomię 21, trisomię 18 i zespół trisomii 13 dobrowolnie decydują się na poddanie się nieinwazyjnym badaniom prenatacyjnym;
7. Dla kobiet w ciąży z zaburzeniami psychicznymi w diagnostyce prenatalnej, takich jak amniopunksja i pępowinowe nakłucie krwi pępowinowej.
